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Komplexsalz



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Verfasst am: 3/3/2010, 23:08  Titel:  Was habe ich geschaffen? Antworten mit ZitatNach untenNach oben

Also. Ihr kennt möglicherweise den im Römpp-Experimentierbuch geschilderten Versuch "Eine ungefährliche Seeschlange" (oder so ähnlich...).
Dabei wird eine Lösung von gelbem Blutlaugensalz in Wasser hergestellt, in die dann anschließen ein Kupfersulfatkristall geworfen wird. Mit der Zeit wächst dann eine Art Röhre aus einem Kupferkomplex des Sulfats mit dem Cyanoferrat im Wasser.
Der Komplex ist bräunlich.
Ich habe einfach mal aus Lust und Laune, um meine Kupfersalzsammlung zu ergänzen, eine konz. Lösung CuSO4 und rotes Blutlaugensalz zusammengegeben. Das Ausfallende braune "Zeuch" hab ich dann gefiltert.
Weil ich Tetraminkomplexe mag, habe ich dann im Reagenzglasmaßstab das noch halb feuchte Produkt in NH3 25% eingetragen. Ungewöhnlich war, das die Lösung des Salzes eher dunkeltürkis als tiefblau wie sonst üblich war.
Die meisten tetraminKupferkomplexe sind in EtOH unlöslich, weswegen ich das ganze auch erfolgreich ausfällen konnte.
Die grüne Masse hat etwa die Farbe von Chrom (III) Oxid, zersezt sich auch bei Gasbrennertemperatur nicht wirklich offensichtlich wie das die meisten Cu[NH3]4 2+ tun.
Nun die Frage? Was könnte das sein? Wie heißen die beiden Stoffe, und wie lautet ihre Formel? Google schweigt sich darüber aus, aber ich hoffe ihr habt eine Idee dazu. Confused
Bitte, falls ich eine grobe Dummheit begangen habe, indem ich Cyanide hab entstehen lassen, würde ich gerne gewarnt werden.
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Peter
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Verfasst am: 4/3/2010, 00:14  Titel:  Re: Was habe ich geschaffen? Antworten mit ZitatNach untenNach oben

Komplexsalz hat geschrieben:

Ich habe einfach mal aus Lust und Laune, um meine Kupfersalzsammlung zu ergänzen, eine konz. Lösung CuSO4 und rotes Blutlaugensalz zusammengegeben. Das Ausfallende braune "Zeuch" hab ich dann gefiltert.

Dabei handelt es sich wahrscheinlich um Kupfer(II)hexacyanoferrat(III). Zumindestens von Kupfer(II)hexacyanoferrat(II) weiß ich, dass es ziemlich schwerlöslich ist, wahrscheinlich trifft dies auch auf Kupfer(II)hexacyanoferrat(III) zu.


Komplexsalz hat geschrieben:
Weil ich Tetraminkomplexe mag, habe ich dann im Reagenzglasmaßstab das noch halb feuchte Produkt in NH3 25% eingetragen. Ungewöhnlich war, das die Lösung des Salzes eher dunkeltürkis als tiefblau wie sonst üblich war.

Meine Vermutung ist, dass sich der Tetraaminkupfer(II)-Komplex und freie Hexacyanoferrat(III)-Ionen gebildet haben. Die Tiefblaue Farbe des [Cu(NH3)4]2+ (absorbiert hauptsächlich den gelb-orangen Teil des Lichtes) und die gelbe Farbe des [Fe(III)(CN)6]3+ (absorbiert den blauen Teil des Lichtes) überlagern sich und es ensteht eine grünliche Lösung.

Komplexsalz hat geschrieben:
Bitte, falls ich eine grobe Dummheit begangen habe, indem ich Cyanide hab entstehen lassen, würde ich gerne gewarnt werden.

Ich würde mir da keine großen Sorgen machen, so schnell entlockst du dem Eisen seine Cyano-Liganden nicht. Smile
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Komplexsalz



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Verfasst am: 4/3/2010, 17:09  Titel:   Antworten mit ZitatNach untenNach oben

Danke schonmal. Ist dann der grüne Niederschlag ein Stoffgemsich? Also ist der vermeintliche in Ethanol unlösliche Tetraminkomplex in wirklichkeit nicht das was er zu sein scheint?
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