Vasco
Hier seit: 16.08.2008
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Wohnort: Steiermark
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Erstmal danke an alle! 
kontaktverfahren hat geschrieben: Netter Versuch, auch mal mit detaillierter Reinigungsvorschrift und so, gefällt mir trotz des "Anorganik, Pansch -Niveaus" ( nich so ernst nehemn  ) .
Jedoch sollte man vlt erwähnen, dass das eine rechtliche Grauzone ist.
Man könnte das als unerlaubtes modifizieren von Pyrot.-Gegenständen ansehen. Das sollte übrigens auch ein Ziel unseres Vereins sein, gegen überflüssige, unnötig einschränkende Regelungen im Chemikalien- Betäubungsmittel- und Sprengstoffrecht anzukämpfen, denn ein bisschen an einer Wunderkerze rumkratzen darf kein Verbrechen sein....
Nächstes mal dann mit Soxhlet-Extraktion, Elekrophorese zur abrennung des Kolloidums und Eindampfen mit Feinvakuum im Rotationsverdampfer... 
Eigentlich ist es verrückt dass diese Mischung dem SStR unterliegt, denn sie explodiert überhaupt nicht, sondern brennt nur lebhaft ab.
Und warum sie nur zur Weihnachtszeit verkäuflich ist, und sonst verboten? Lächerlich...
Ba(NO3)2 rein aufzubewahren ist nicht illegal.
Aber bitte nicht wieder eine Diskussion zum Thema SSt anfangen, das nützt nichts, und dann macht hier wieder wer zu!
Es geht hier ja auch nicht um Pyrotechnik, sondern um die Extraktion von Bariumsalzen aus einem Gegenstand, den fast jeder schon mal in der Hand hatte.
Bariumsalze sind ja nicht so leicht zu bekommen ( insbesondere Bariumnitrat ), sind aber sehr nützlich und unerlässlich in der Analytischen Chemie ( SO42--Nachweis ).
Zitat: nur mal so also ich war letzte woche auch aufdieser idee der bariumcarbonat herstellung allerdings hat mich Oxazol auf diese idee gebracht der hat das hier irgendwann mal im forum beschrieben zur alternativen ammoniumnitrat synthese.......(dank an ihn schon mal....)
der hat das halt mal so nebenbei erwähnt......
1frage wo ist die gelöste stärke geblieben?????
Die genaue Ausführung habe ich mir selbst überlegt, die Idee ist aus Wikipedia. ( das Ba-Salze in Wunderkerzen drinnen sind )
Die Stärke geht schon im ersten Schritt zum Großteil weg, das bisschen was sich im kalten wasser löst bleibt beim Ausfällen in Lösung.
Zitat: Nicht übel!Könnte man das ganze nicht direkt über A-Kohle filtern um das Eisen los zu werden?Dann könnte man die Salpetersäure sparen...
Theorethisch sollte das gehen, aber praktisch: viel Spaß
Erstens musst du mind. zehnmal mit Aktivkohle aufrühren und dann filtrieren, bis es halbwegs farblos ist, und da kannst du gut und gerne zwei Wochen lang filtrieren. (selbst schon probiert )
Zweitens kannst du die fünfhundert ml dann eindamfen, um am Ende festzustellen, dass doch noch Fe drin ist ( Produkt ist braun )
Heute habe ich das mit dem Umfällen ausprobiert, das ist extrem effektiv, der NS ist nun schlohweiß.
Schau dir die Bilder an.
Zitat: Zitat: Ganz wichtig: nicht erhitzen! Das Al- und das Fe-Pulver sind mit Paraffin phlegmatisiert.
Wenn das Wasser über 60 °C warm wird schmilzt das Paraffin, das Metall reagiert dann ungehindert mit konz. heißer Bariumnitratlösung. Was dann passiert, kann sich wohl jeder denken.
Nix?(Al wird passiviert und Fe auch...)
Nein!
Al-Pulver ist so fein, dass es praktisch vollständig reagieren kann. Und da das Ganze plötzlich freigesetzt wird, reagiert alles auf einmal. Es glüht richtig. Die freiwerdende Energie reicht aus, damit der entstehende Dampf die Bariumnitratlösung herumsprizen lässt, und das Gefäß zerstört. Willst du ein Foto von dem RG sehen, in dem ich mal versucht habe eine halbe Wunderkerze zu extrahieren, mit heißem Wasser, damit ich nachher weniger verdunsten lassen musst? ( war vor laaaanger Zeit, da hatte ich noch kaum Ahnung von Chemie... )
Die neuen Bilder sind in einer halben Stunde da...
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Bariumsalze aus Wunderkerzen
