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David

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Verfasst am: 23/1/2006, 01:29  Titel:  Phenolnachweis mit der Reimer-Tiemann-Reaktion Antworten mit ZitatNach untenNach oben

Mit der  Reimer-Tiemann-Reaktion kann man, anders als mit der Liebermann-Probe, sehr viele Phenole nachweisen ,wobei sich charakteristisch gefärbte o-Hydroxyaldehyde (z.B Beta-Naphtol, Königsblau; Resorcin, Eosinrot) bilden.

Geräte
Reagenzglas
Pipetten
Brenner

Chemikalien:
Phenol
Natronlauge 2molar
Trichlormethan (Chloroform)

Sicherheitshinweise:
Phenol ist giftig und ätzend. Natronlauge ist ätzend. Chloroform ist gesundheitsschädlich.

ImageImageImage


Durchführung:
In ein Reagenzglas gibt man zuerst eine Spatelspitze Phenol oder eine andere zu untersuchende Substanz:

Image

Nun gibt man ca. 1ml 2molare Natronlauge hinzu und schüttelt ein wenig, bis sich das Phenol gelöst hat.

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Nun gibt man aus einer Pipette 5 Tropfen Chloroform hinzu, worauf sich 2 Schichten bilden und die Mischung sich noch nicht verfärbt

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Nun erhitzt man mit einem Fön oder hält das Reagenzglas weit über der Brennerflamme und schüttelt dabei gut durch.

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Es tritt eine gelbe Färbung auf.

Erklärung:

Beim Umsetzen von Trichlormethan mit Natronlauge bildet sich Dichlorcarben.

CHCl3 + NaOH ----> :CCl2 + H2O + NaCl

In alkalischer Lösung dissoziiert Phenol aufgrund seines leicht sauren Charakters. Das gebildete Phenolatanion reagiert mit Dichlorcarben wobei das o-Hydroxy-benzaldehydanion entsteht.

Image


Entsorgung:
Die Reste kommen in den Behälter für halogenhaltige Lösungsmittelabfälle.






Zuletzt bearbeitet von David am 28/1/2006, 13:06, insgesamt einmal bearbeitet
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