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ultrachemiker
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Verfasst am: 20/5/2008, 17:04  Titel:   Antworten mit ZitatNach untenNach oben

Dann solltest Du es nochmal mit Wasser, Bisulfit und verd. NaOH waschen, mit CaCl2 trocknen und dann fraktionieren.
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Diwasserstoffmonoxid




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Verfasst am: 20/5/2008, 17:22  Titel:   Antworten mit ZitatNach untenNach oben

Natriumdisulfit habe ich leider nicht, gibts eine alternative oder kann man die sogar rauslassen?

M.f.G Martin
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Iodchlorid




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Verfasst am: 4/6/2008, 16:06  Titel:   Antworten mit ZitatNach untenNach oben

Super Synthese, alle Achtung!
Habe vorgestern auch angefangen, Chloroform zu synthestisieren. Leider hab ich nur sehr einfache Mittel und muss daher viel improvisieren.
Hab TCCS in (Baumarkt-) Aceton aufgeschlämmt (löst sich net wirklich gut???) und dann (nach einer Naht) abdekantiert. Hab dann Calziumhydroxyd hunzugegeben (weil ich kein NaOH hab) - kann das was werden mit dem Chloroform?
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Die Ärzte
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Mantis
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Verfasst am: 4/6/2008, 16:37  Titel:   Antworten mit ZitatNach untenNach oben

Also wenn du TCCS mit Aceton vermischst, dann kommt erstmal Chloraceton raus. Ich hätte aber Angst, das mir so ein Ansatz durchgeht, deswegen würde ich das schrittweise zusammengeben. Das Trichloraceton kannst du auch mit Calciumhydroxid umsetzen. Die ganze Sache lässt sich ja auch mit Chlorkalk durchführen, was ja am Ende das gleiche wäre.
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Iodchlorid




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Verfasst am: 4/6/2008, 16:39  Titel:   Antworten mit ZitatNach untenNach oben

ok, danke
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facer91




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Verfasst am: 6/6/2008, 17:24  Titel:   Antworten mit ZitatNach untenNach oben

Wo ran könnte es liegen das mein Lösung nicht Orange geworden ist ?

kann es am Magnetrührer liegen den ich leider nicht besitze und so mit nicht um rühren könnte!
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Zwei Dinge sind unendlich, das Universum und die menschliche Dummheit, aber bei dem Universum bin ich mir noch nicht ganz sicher.


Albert Einstein
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Diwasserstoffmonoxid




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Verfasst am: 6/6/2008, 19:30  Titel:   Antworten mit ZitatNach untenNach oben

Hast du das TCCS komplett gelöst? Bei mir war nämlich nichts orange (Na gut ich hab auch so lichtabgeschottet gearbeitet wie nur geht. Ich denke ein Faktor spielt das Licht. Chloroform ist in dem Zustand lichtempfindlich).
Kleiner Tipp am Rande: einen Rührer kann man sich ganz leicht aus einem PC-Luftkühler und zwei starke Magneten (und diversen Kleinkram) selbst bauen.

M.f.G Martin
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facer91




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Verfasst am: 6/6/2008, 20:32  Titel:   Antworten mit ZitatNach untenNach oben

NE hab ich nicht, aber hab auch mit wenig licht gearbeitet es ist leicht orange!

Ach wen ich das destilliert hab und das trennen muss ist die unterer schicht das Chloroform oder ?

Ja ich weiss aber ich brauch immer noch eine stromquelle für mein Alten Pc lüfter!
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Albert Einstein
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Diwasserstoffmonoxid




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Verfasst am: 6/6/2008, 21:17  Titel:   Antworten mit ZitatNach untenNach oben

Dann wird es wohl am Rühren liegen.

Chloroform hat eine höhere Dichte als Wasser, aber ich meine, die Schicht ist oben. Genau weiß ich es aber nicht.

M.f.G Martin
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ultrachemiker
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Verfasst am: 6/6/2008, 21:21  Titel:   Antworten mit ZitatNach untenNach oben

CHCl3 sinkt im Wasser unter. Selbst in vielen konz. Salzlösungen schwimmt es noch unten. Wenn facer91 nicht rührte, so mischte er doch hoffentlich wenigstens. Die orange Farbe soll gar nicht sein, kommt aber durch Nebenreaktionen.
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facer91




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Verfasst am: 6/6/2008, 22:44  Titel:   Antworten mit ZitatNach untenNach oben

Ja hab ich gemacht und werde jetzt morgen erstemal die Reste ab filtrier und dann Destillieren
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Verfasst am: 9/6/2008, 14:40  Titel:   Antworten mit ZitatNach untenNach oben

Hi Bromschlucker! Eine sehr gute Synthese wie ich finde, wie hies den das Baumarktprodukt ? Bis jetzt habe ich leider nur sehr unreine Produkte (>55% Aktivchlor) gesehen
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Diwasserstoffmonoxid




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Verfasst am: 9/6/2008, 15:19  Titel:   Antworten mit ZitatNach untenNach oben

Haben wir das nicht in unserem Bezugsquellenthread?

TCCS habe ich gekauft und den Namen "Schnellchlortabletten" auf der Rückseite steht dann: 99% Trichlorisocyanursäure. Stand zumindest bei mir, wenn ich mich nicht irre Wink

M.f.G Martin
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Forscher



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Verfasst am: 9/6/2008, 15:41  Titel:   Antworten mit ZitatNach untenNach oben

Du musst aber darauf achten dass du die langsamlöslichen nimmst, die sind viel reiner als die schnelllöslichen.
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manueloekoclaus



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Verfasst am: 9/6/2008, 21:22  Titel:   Antworten mit ZitatNach untenNach oben

Ich hab die Synthese ebenfalls mal probiert, da ich eh mit Trichlorpropanon zu Tun hatte, und
das da grad rein gepasst hat-
Ich habe Chlortabletten genommen 55% Simclosen (glaub ich heißts)
Dies ist ein trivialname für TCCS. Nun war meine Frage was die restl. 45 % sind.
Bei mir ging die Synthese nicht wirklich gut, nach einer Probe hatte ich zwar Chloroform drin,
aber nur minimal. Ursachen wie hier beschrieben die verklumpung zum Hypochlorid und
etwa vlt. auch die Chlortabletten ?
(sry falls das in einen anderen Thread gehört)
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"Gewalt ist die Waffe des Schwächeren"
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